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mg冰球突破中国生物诊断板块所属企业中生捷诺“新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中和抗体检测试剂盒（酶联免疫法）”继获得CE认证、商务部出口“白名单”、塞尔维亚首批注册证后，8月24日再次获得阿联酋注册证。这是中生捷诺在全球市场上获得的又一沉猛进展。

阿联酋是全球首个核准mg冰球突破中国生物新冠灭活疫苗注册上市的国度。2020年6月23日，mg冰球突破中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）在北京、阿布扎比两地进行启动典礼，尔后中国生物海表临床试验长城项目总掌管人朱京津率队出征阿联酋、巴林和埃及等国度，这也是全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验（Ⅲ期）。2020年12月9日，阿联酋全球率先核准mg冰球突破中国生物新冠疫苗注册上市。这次，中生捷诺在阿联酋获得中和抗体试剂盒注册证，代表了阿联酋与mg冰球突破中国生物的合作更缜密、更深刻。

中和抗体是接种疫苗后产生的；ば钥固，中和抗体可能阻止病原体结合到宿主细胞，阐扬；ばв。疫苗接种后，个别自身免疫系统产生的中和抗体水平存在差距，个别产生的中和抗体水平会随接种功夫的增长而衰减。中生捷诺研造的“新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中和抗体检测试剂盒（酶联免疫法）”可为评估新冠疫苗接种人群的中和抗体水平提供有效地参考。

目前中生捷诺的中和抗体检测试剂已经在塞尔维亚、黑山、阿联酋等国获批使用，为全球疫情防控及疫苗的免疫成效评价贡献了中国力量。