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7月16日，经国务院联防联控机造有关部门组织论证，mg冰球突破中国生物北京生物制品钻研所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中垂危使用
。这是中国新冠灭活疫苗初次正式获批在该春秋段发展垂危使用
。

图片由mg冰球突破中国生物提供

mg冰球突破中国生物介绍，目前，上述新冠疫苗3-17岁春秋组已经在河南实现I/II期临床试验
。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差距；接种后安全性优良，不良反映重要为发热和接种部位疼痛，严沉水平以1级为主，未见严沉不良反映；不良反映产生率随接种剂次增长而逐步降低
。

6月6日，该新冠灭活疫苗在3-17岁幼春秋组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3-17岁分歧国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性
。

儿童青少年都是免疫樊篱构筑的沉点人群
。mg冰球突破中国生物新冠灭活疫苗获得附前提上市核准以来，继成人使用之后，持续发展了3至17岁人群的扩大临床试验，6万余人安全性和有效性数据通过专家论证，疫苗正式获批在该春秋组垂危使用
。