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新华社北京5月27日电（记者彭茜）关于mg冰球突破中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析了局的论文26日正式颁发在〖国医学会杂志》上。钻研显示其两款灭活疫苗；ばЯΡ鹄胛72.8%和78.1%。这是全球首个正式颁发的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验了局。

论文总结分析了中国生物旗下北京生物制品钻研所、武汉生物制品钻研所的新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验了局。自2020年7月16日起，40411名受试者入组并被随机分为含铝佐剂的慰藉剂组、新冠疫苗WIV04组（武汉所）和HB02组（北京所）。受试者均匀春秋36.1岁，84.4%为男性。

受试者距离21天接种两剂。第二剂接种后14天，累计确诊142例有效病例：铝佐剂组95例，WIV04组26例，HB02组21例。两款疫苗组人群；ちΡ鹄胛72.8%和78.1%。铝佐剂组出现2例沉症病例，疫苗组均未出现沉症病例。疫苗组中，血清中和抗体阳转率均高于99.0%，铝佐剂组为2.3%。

接种后7天总不良反映产生率铝佐剂组为46.5%，WIV04组为44.2%，HB02组为41.7%。不良反映多为注射部位疼痛，严沉水平多为1级。

论文最后指出目前钻研仍有一些局限性：临床试验未纳入孕妇和18岁以下青少年，但针对青少年的钻研在进行；对在慢性病患者、女性和老年人等人群中的有效率评估仍显不及；由于受试者中只出现2例沉症，所以尚无法得出可预防沉症的结论；尚无法回覆灭活疫苗能否预防无症状习染的问题。

论文称，这只是Ⅲ期临床试验的中期分析了局，钻研人员目前仍在网络更无数据，持续评估疫苗持久；ばЯΑ⒃し莱林⒑烷婷某尚б约懊庖哂凭眯缘任侍，并得出最终的分析了局。